تعیین همزمان فنل های فرار، سیانیدها، سورفکتانت های آنیونی و آمونیاک در آب آشامیدنی با دستگاه آنالایزر جریان

از بازدید شما از Nature.com سپاسگزاریم.شما از یک نسخه مرورگر با پشتیبانی محدود CSS استفاده می کنید.برای بهترین تجربه، توصیه می کنیم از یک مرورگر به روز شده استفاده کنید (یا حالت سازگاری را در اینترنت اکسپلورر غیرفعال کنید).علاوه بر این، برای اطمینان از پشتیبانی مداوم، سایت را بدون استایل و جاوا اسکریپت نشان می‌دهیم.
چرخ فلکی از سه اسلاید را همزمان نمایش می دهد.از دکمه های قبلی و بعدی برای حرکت در سه اسلاید در یک زمان استفاده کنید یا از دکمه های لغزنده در پایان برای حرکت در سه اسلاید در یک زمان استفاده کنید.
در این مطالعه، روشی برای تعیین همزمان فنل‌های فرار، سیانیدها، سورفکتانت‌های آنیونی و نیتروژن آمونیاکی در آب آشامیدنی با استفاده از یک آنالایزر جریان توسعه یافت.نمونه ها ابتدا در دمای 145 درجه سانتی گراد تقطیر شدند.سپس فنل موجود در تقطیر با فریسیانید بازی و 4-آمینوآنتی‌پیرین واکنش می‌دهد و یک کمپلکس قرمز تشکیل می‌دهد که با رنگ سنجی در طول موج 505 نانومتر اندازه‌گیری می‌شود.سپس سیانید موجود در تقطیر با کلرامین T واکنش داده و سیانوکلرید تشکیل می دهد که سپس با اسید پیریدین کربوکسیلیک یک کمپلکس آبی تشکیل می دهد که با رنگ سنجی در طول موج 630 نانومتر اندازه گیری می شود.سورفکتانت های آنیونی با متیلن بلو بازی واکنش می دهند و ترکیبی را تشکیل می دهند که با کلروفرم استخراج می شود و با متیلن بلو اسیدی شسته می شود تا مواد مزاحم حذف شوند.ترکیبات آبی موجود در کلروفرم به روش رنگ سنجی در طول موج 660 نانومتر تعیین شد.در یک محیط قلیایی با طول موج 660 نانومتر، آمونیاک با سالیسیلات و کلر موجود در اسید دی کلرو ایزوسیانوریک واکنش داده و در دمای 37 درجه سانتیگراد ایندوفنول بلو را تشکیل می دهد.در غلظت‌های جرمی فنل‌های فرار و سیانیدها در محدوده 2-100 میکروگرم در لیتر، انحراف استاندارد نسبی به ترتیب 0.75-6.10٪ و 0.36-5.41٪ و نرخ بازیابی 96.2-103.6٪ و 96.0-102.4٪ بود. .٪.ضریب همبستگی خطی ≥ 0.9999، حدود تشخیص 1.2 میکروگرم در لیتر و 0.9 میکروگرم در لیتر.انحراف استاندارد نسبی 0.27-4.86٪ و 0.33-5.39٪ و بازیابی 93.7-107.0٪ و 94.4-101.7٪ بود.در غلظت انبوه سورفکتانت های آنیونی و نیتروژن آمونیاکی 10 تا 1000 میکروگرم در لیتر.ضرایب همبستگی خطی 0.9995 و 0.9999، حد تشخیص به ترتیب 10.7 میکروگرم در لیتر و 7.3 میکروگرم در لیتر بود.تفاوت آماری در مقایسه با روش استاندارد ملی وجود نداشت.این روش باعث صرفه جویی در زمان و تلاش می شود، دارای حد تشخیص کمتر، دقت و صحت بالاتر، آلودگی کمتر است و برای تجزیه و تحلیل و تعیین نمونه های با حجم زیاد مناسب تر است.
فنل های فرار، سیانیدها، سورفکتانت های آنیونی و نیتروژن آمونیوم 1 نشانگر عناصر ارگانولپتیک، فیزیکی و فلزی در آب آشامیدنی هستند.ترکیبات فنلی بلوک های شیمیایی اساسی برای بسیاری از کاربردها هستند، اما فنل و همولوگ های آن نیز سمی هستند و تجزیه زیستی آنها دشوار است.آنها در طی بسیاری از فرآیندهای صنعتی منتشر می شوند و به آلاینده های محیطی رایج تبدیل شده اند.مواد فنولی بسیار سمی می توانند از طریق پوست و اندام های تنفسی به بدن جذب شوند.اکثر آنها پس از ورود به بدن انسان در طی فرآیند سم زدایی سمیت خود را از دست می دهند و سپس از طریق ادرار دفع می شوند.با این حال، زمانی که توانایی‌های طبیعی سم‌زدایی بدن از بین برود، اجزای اضافی می‌توانند در اندام‌ها و بافت‌های مختلف تجمع پیدا کنند که منجر به مسمومیت مزمن، سردرد، بثورات، خارش پوست، اضطراب ذهنی، کم‌خونی و علائم عصبی مختلف می‌شود.سیانور بسیار مضر است، اما در طبیعت گسترده است.بسیاری از غذاها و گیاهان حاوی سیانید هستند که می تواند توسط برخی باکتری ها، قارچ ها یا جلبک ها تولید شود.در محصولات شستشو مانند شامپوها و شوینده‌های بدن، سورفکتانت‌های آنیونی اغلب برای تسهیل پاک‌سازی استفاده می‌شوند، زیرا این محصولات کف و کیفیت کف بالایی را که مصرف‌کنندگان به دنبال آن هستند، ارائه می‌کنند.با این حال، بسیاری از سورفکتانت ها می توانند پوست را تحریک کنند.آب آشامیدنی، آب های زیرزمینی، آب های سطحی و فاضلاب حاوی نیتروژن به شکل آمونیاک آزاد (NH3) و نمک های آمونیوم (NH4+) هستند که به نام نیتروژن آمونیاکی (NH3-N) شناخته می شوند.محصولات تجزیه مواد آلی حاوی نیتروژن در فاضلاب خانگی توسط میکروارگانیسم ها عمدتاً از پساب های صنعتی مانند کک سازی و آمونیاک مصنوعی که بخشی از نیتروژن آمونیاکی در آب را تشکیل می دهند، می آیند.روش های زیادی از جمله اسپکتروفتومتری 15، 16، 17، کروماتوگرافی 18، 19، 20، 21 و تزریق جریانی 15، 22، 23، 24 را می توان برای اندازه گیری این چهار آلاینده در آب استفاده کرد.در مقایسه با روش های دیگر، اسپکتروفتومتری محبوب ترین است.این مطالعه از چهار ماژول دو کاناله برای ارزیابی همزمان فنل‌های فرار، سیانیدها، سورفکتانت‌های آنیونی و سولفیدها استفاده کرد.
یک آنالایزر جریان پیوسته AA500 (SEAL، آلمان)، یک تعادل الکترونیکی SL252 (کارخانه ابزار الکترونیکی شانگهای مینگ کیائو، چین)، و یک متر آب فوق خالص Milli-Q (Merck Millipore، ایالات متحده آمریکا) استفاده شد.تمام مواد شیمیایی مورد استفاده در این کار دارای درجه تجزیه و تحلیل بودند و در همه آزمایش ها از آب دیونیزه استفاده شد.اسید کلریدریک، اسید سولفوریک، اسید فسفریک، اسید بوریک، کلروفرم، اتانول، تترابورات سدیم، اسید ایزونیکوتینیک و 4-آمینوآنتی پیرین از شرکت Reagent شیمیایی سینوفارم (چین) خریداری شد.تریتون X-100، هیدروکسید سدیم و کلرید پتاسیم از کارخانه معرف شیمیایی Tianjin Damao (چین) خریداری شد.فریسیانید پتاسیم، نیتروپروساید سدیم، سالیسیلات سدیم و N،N-دی متیل فرمامید توسط Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (چین) تهیه شد.پتاسیم دی هیدروژن فسفات، دی سدیم هیدروژن فسفات، پیرازولون و متیلن بلو تری هیدرات از شرکت Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (چین) خریداری شد.تری سدیم سیترات دی هیدرات، پلی اکسی اتیلن لوریل اتر و دی کلرو ایزوسیانورات سدیم از شرکت فناوری بیوشیمیایی شانگهای علاءالدین (چین) خریداری شد.محلول های استاندارد فنل های فرار، سیانیدها، سورفکتانت های آنیونی و نیتروژن آمونیاکی آبی از موسسه مترولوژی چین خریداری شد.
معرف تقطیر: 160 میلی لیتر اسید فسفریک را با آب دیونیزه به 1000 میلی لیتر رقیق کنید.بافر ذخیره: 9 گرم اسید بوریک، 5 گرم هیدروکسید سدیم و 10 گرم کلرید پتاسیم وزن کرده و با آب دیونیزه شده تا 1000 میلی لیتر رقیق کنید.معرف جذب (تجدید هفتگی): 200 میلی لیتر بافر ذخیره را به دقت اندازه گیری کنید، 1 میلی لیتر تریتون X-100 50% (v/v، تریتون X-100/اتانول) را به آن اضافه کنید و پس از فیلتر کردن از طریق یک غشای فیلتر 0.45 میکرومتر استفاده کنید.فریسیانید پتاسیم (تجدید هفتگی): 0.15 گرم فریسیانید پتاسیم را وزن کرده و آن را در 200 میلی لیتر بافر ذخیره حل کنید، 1 میلی لیتر Triton X-100 50% اضافه کنید، قبل از استفاده از یک غشای فیلتر 0.45 میکرومتر فیلتر کنید.4-آمینوآنتی پیرین (تجدید هفتگی): 0.2 گرم از 4-aminoantipyrine را وزن کرده و در 200 میلی لیتر بافر استوک حل کنید، 1 میلی لیتر Triton X-100 50% اضافه کنید، از طریق یک غشای فیلتر 0.45 میکرومتر فیلتر کنید.
معرف برای تقطیر: فنل فرار.محلول بافر: 3 گرم پتاسیم دی هیدروژن فسفات، 15 گرم دی سدیم هیدروژن فسفات و 3 گرم تری سدیم سیترات دی هیدرات وزن کرده و با آب یونیزه شده تا 1000 میلی لیتر رقیق کنید.سپس 2 میلی لیتر Triton X-100 50% اضافه کنید.کلرامین T: 0.2 گرم کلرامین T را وزن کرده و با آب دیونیزه تا 200 میلی لیتر رقیق کنید.معرف کروموژنیک: معرف کروموژنیک A: 1.5 گرم پیرازولون را در 20 میلی لیتر N,N-دی متیل فرمامید کاملاً حل کنید.توسعه دهنده B: 5/3 گرم هیونیکوتینیک اسید و 6 میلی لیتر NaOH 5 مولار را در 100 میلی لیتر آب دیونیزه حل کنید.Developer A و Developer B را قبل از استفاده مخلوط کنید، pH را با محلول NaOH یا محلول HCl روی 7 تنظیم کنید، سپس با آب دیونیزه تا 200 میلی لیتر رقیق کنید و برای استفاده بعدی فیلتر کنید.
محلول بافر: 10 گرم تترابورات سدیم و 2 گرم هیدروکسید سدیم را در آب دیونیزه حل کرده و تا 1000 میلی لیتر رقیق کنید.محلول 0.025% متیلن بلو: 0.05 گرم تری هیدرات متیلن بلو را در آب دیونیزه حل کرده و به 200 میلی لیتر برسانید.بافر استوک متیلن بلو (روزانه تجدید): 20 میلی لیتر محلول متیلن بلو 0.025 درصد را با بافر استوک به 100 میلی لیتر رقیق کنید.به قیف جداکننده منتقل کنید، با 20 میلی لیتر کلروفرم بشویید، کلروفرم مصرف شده را دور بریزید و با کلروفرم تازه بشویید تا رنگ قرمز لایه کلروفرم از بین برود (معمولاً 3 بار)، سپس فیلتر کنید.متیلن بلو پایه: 60 میلی لیتر محلول استوک متیلن بلو فیلتر شده را به 200 میلی لیتر محلول استوک رقیق کنید، 20 میلی لیتر اتانول اضافه کنید، خوب مخلوط کنید و گاز زدایی کنید.اسید متیلن بلو: 2 میلی لیتر محلول متیلن بلو 0.025 درصد را به تقریباً 150 میلی لیتر آب دیونیزه اضافه کنید، 1.0 میلی لیتر H2SO4 1 درصد اضافه کنید و سپس با آب دیونیزه تا 200 میلی لیتر رقیق کنید.سپس 80 میلی لیتر اتانول اضافه کنید، خوب مخلوط کنید و گاز زدایی کنید.
محلول پلی اکسی اتیلن لوریل اتر 20%: 20 گرم پلی اکسی اتیلن لوریل اتر را وزن کرده و با آب دیونیزه تا 1000 میلی لیتر رقیق کنید.بافر: 20 گرم تری سدیم سیترات را وزن کرده، با آب دیونیزه تا 500 میلی لیتر رقیق کرده و 1 میلی لیتر پلی اکسی اتیلن لوریل اتر 20 درصد به آن اضافه کنید.محلول سالیسیلات سدیم (تجدید هفتگی): 20 گرم سالیسیلات سدیم و 0.5 گرم نیتریت فریسیانید پتاسیم را وزن کرده و در 500 میلی لیتر آب دیونیزه حل کنید.محلول دی کلرو ایزوسیانورات سدیم (تجدید هفتگی): 10 گرم هیدروکسید سدیم و 1.5 گرم دی کلرو ایزوسیانورات سدیم را وزن کرده و در 500 میلی لیتر آب دیونیزه حل کنید.
استانداردهای فرار فنل و سیانید تهیه شده به صورت محلول های 0 میکروگرم در لیتر، 2 میکروگرم در لیتر، 5 میکروگرم در لیتر، 10 میکروگرم در لیتر، 25 میکروگرم در لیتر، 50 میکروگرم در لیتر، 75 میکروگرم در لیتر و 100 میکروگرم در لیتر، با استفاده از محلول هیدروکسید سدیم 0.01 مولار.سورفکتانت آنیونی و استاندارد نیتروژن آمونیاکی با استفاده از آب دیونیزه 0 میکروگرم در لیتر، 10 میکروگرم در لیتر، 50 میکروگرم در لیتر، 100 میکروگرم در لیتر، 250 میکروگرم در لیتر، 500 میکروگرم در لیتر، 750 میکروگرم در لیتر و 1000 میکروگرم در لیتر تهیه شد. .راه حل.
مخزن سیکل خنک کننده را راه اندازی کنید، سپس (به ترتیب) کامپیوتر، نمونه برداری و برق را به میزبان AA500 روشن کنید، بررسی کنید که لوله کشی به درستی وصل شده باشد، شیلنگ هوا را وارد دریچه هوا کنید، صفحه فشار پمپ پریستالتیک را ببندید. لوله معرف را داخل آب تمیز در وسط قرار دهید.نرم افزار را اجرا کنید، پنجره کانال مربوطه را فعال کنید و بررسی کنید که آیا لوله های اتصال به طور ایمن وصل شده اند و آیا شکاف یا نشتی هوا وجود دارد یا خیر.در صورت عدم وجود نشتی، معرف مناسب را آسپیره کنید.پس از اینکه خط پایه پنجره کانال پایدار شد، فایل متد مشخص شده را برای کشف و تجزیه و تحلیل انتخاب و اجرا کنید.شرایط ابزار در جدول 1 نشان داده شده است.
در این روش خودکار برای تعیین فنل و سیانید، نمونه ها ابتدا در دمای 145 درجه سانتی گراد تقطیر می شوند.سپس فنل موجود در تقطیر با فریسیانید بازی و 4-آمینوآنتی‌پیرین واکنش می‌دهد و یک کمپلکس قرمز تشکیل می‌دهد که با رنگ سنجی در طول موج 505 نانومتر اندازه‌گیری می‌شود.سپس سیانید موجود در تقطیر با کلرامین T واکنش می دهد و سیانوکلرید تشکیل می دهد که با پیریدین کربوکسیلیک اسید یک کمپلکس آبی تشکیل می دهد که با رنگ سنجی در 630 نانومتر اندازه گیری می شود.سورفکتانت های آنیونی با متیلن بلو بازی واکنش داده و ترکیباتی را تشکیل می دهند که با کلروفرم استخراج شده و توسط یک جداکننده فاز جدا می شوند.سپس فاز کلروفرم با متیلن بلو اسیدی برای حذف مواد مزاحم شسته شد و دوباره در یک جداکننده فاز دوم جدا شد.تعیین رنگ سنجی ترکیبات آبی در کلروفرم در طول موج 660 نانومتر.بر اساس واکنش Berthelot، آمونیاک با سالیسیلات و کلر موجود در اسید دی کلرو ایزوسیانوریک در یک محیط قلیایی در دمای 37 درجه سانتیگراد واکنش داده و ایندوفنول بلو را تشکیل می دهد.سدیم نیتروپروساید به عنوان کاتالیزور در واکنش استفاده شد و رنگ حاصل در طول موج 660 نانومتر اندازه‌گیری شد.اصل این روش در شکل 1 نشان داده شده است.
نمودار شماتیک یک روش نمونه برداری پیوسته برای تعیین فنل های فرار، سیانیدها، سورفکتانت های آنیونی و نیتروژن آمونیاکی.
غلظت فنل ها و سیانیدهای فرار از 2 تا 100 میکروگرم در لیتر، ضریب همبستگی خطی 1000، معادله رگرسیون y = (3.888331E + 005)x + (9.938599E + 003) متغیر بود.ضریب همبستگی برای سیانید 1.000 و معادله رگرسیون y = (3.551656E + 005)x + (9.951319E + 003) است.سورفکتانت آنیونی وابستگی خطی خوبی به غلظت نیتروژن آمونیاکی در محدوده 1000-10 میکروگرم در لیتر دارد.ضرایب همبستگی برای سورفکتانت های آنیونی و نیتروژن آمونیاکی به ترتیب 0.9995 و 0.9999 بود.معادلات رگرسیون: y = (2.181170E + 004)x + (1.144847E + 004) و y = (2.375085E + 004)x + (9.631056E + 003) به ترتیب.نمونه کنترل به طور مداوم 11 بار اندازه گیری شد و حد تشخیص روش بر 3 انحراف استاندارد نمونه کنترل در هر شیب منحنی استاندارد تقسیم شد.حدود تشخیص برای فنل های فرار، سیانیدها، سورفکتانت های آنیونی و نیتروژن آمونیاکی به ترتیب 1.2 میکروگرم در لیتر، 0.9 میکروگرم در لیتر، 10.7 میکروگرم در لیتر و 7.3 میکروگرم در لیتر بود.حد تشخیص کمتر از روش استاندارد ملی است، برای جزئیات به جدول 2 مراجعه کنید.
محلول های استاندارد بالا، متوسط ​​و پایین را به نمونه های آب عاری از آنالیت اضافه کنید.بازیابی و دقت درون روز و بین روز پس از هفت اندازه گیری متوالی محاسبه شد.همانطور که در جدول 3 نشان داده شده است، استخراج فنل فرار درون روز و درون روز به ترتیب 98.0-103.6% و 96.2-102.0% با انحراف استاندارد نسبی 0.75-2.80% و 1.27-6.10% بوده است.بازیابی سیانید درون روز و بین روز به ترتیب 101.0-102.0 درصد و 96.0-102.4 درصد و انحراف استاندارد نسبی 0.36-2.26 درصد و 2.36-5.41 درصد بود.علاوه بر این، استخراج روزانه و بین روزی سورفکتانت‌های آنیونی به ترتیب 94.3-107.0٪ و 93.7-101.6٪، با انحراف استاندارد نسبی 0.27-0.96٪ و 4.44-4.86٪ بود.در نهایت، بازیابی نیتروژن آمونیاک درون روز و بین روز به ترتیب 98.0-101.7٪ و 94.4-97.8٪، با انحراف استاندارد نسبی 0.33-3.13٪ و 4.45-5.39٪ بود.همانطور که در جدول 3 نشان داده شده است.
تعدادی از روش های آزمایش، از جمله اسپکتروفتومتری 15، 16، 17 و کروماتوگرافی 25، 26، می تواند برای اندازه گیری چهار آلاینده در آب استفاده شود.اسپکتروفتومتری شیمیایی روشی تازه تحقیق شده برای تشخیص این آلاینده ها است که طبق استانداردهای ملی 27، 28، 29، 30، 31 مورد نیاز است و نیازمند مراحلی مانند تقطیر و استخراج است که در نتیجه فرآیندی طولانی با حساسیت و دقت ناکافی انجام می شود.دقت خوب، بداستفاده گسترده از مواد شیمیایی آلی می تواند برای آزمایش کنندگان خطری برای سلامتی ایجاد کند.اگرچه کروماتوگرافی سریع، ساده، کارآمد و دارای محدودیت های تشخیص پایین است، اما نمی تواند چهار ترکیب را همزمان تشخیص دهد.با این حال، شرایط دینامیکی غیرتعادلی در تجزیه و تحلیل شیمیایی با استفاده از طیف‌سنجی جریان پیوسته استفاده می‌شود که مبتنی بر جریان پیوسته گاز در بازه جریان محلول نمونه، افزودن معرف‌ها در نسبت‌ها و توالی‌های مناسب در حین تکمیل واکنش از طریق حلقه اختلاط است. و تشخیص آن در اسپکتروفتومتر، قبلاً حذف حباب های هوا.از آنجایی که فرآیند کشف خودکار است، نمونه ها به صورت آنلاین در یک محیط نسبتا بسته تقطیر و بازیابی می شوند.این روش به طور قابل توجهی کارایی کار را بهبود می بخشد، زمان تشخیص را بیشتر کاهش می دهد، عملیات را ساده می کند، آلودگی معرف را کاهش می دهد، حساسیت و حد تشخیص روش را افزایش می دهد.
سورفکتانت آنیونی و نیتروژن آمونیاکی در محصول آزمایشی ترکیبی با غلظت 250 میکروگرم در لیتر گنجانده شد.از ماده استاندارد برای تبدیل فنل و سیانید فرار به ماده آزمایشی با غلظت 10 میکروگرم در لیتر استفاده کنید.برای تجزیه و تحلیل و تشخیص از روش استاندارد ملی و این روش (6 آزمایش موازی) استفاده شد.نتایج دو روش با استفاده از آزمون t مستقل مقایسه شد.همانطور که در جدول 4 نشان داده شده است، تفاوت معنی داری بین دو روش وجود نداشت (05/0 > P).
این مطالعه از یک آنالایزر جریان پیوسته برای تجزیه و تحلیل و تشخیص همزمان فنل‌های فرار، سیانیدها، سورفکتانت‌های آنیونی و نیتروژن آمونیاکی استفاده کرد.نتایج آزمایش نشان می دهد که حجم نمونه مورد استفاده توسط تحلیلگر جریان پیوسته کمتر از روش استاندارد ملی است.همچنین محدودیت‌های تشخیص پایین‌تری دارد، از ۸۰ درصد معرف‌های کمتری استفاده می‌کند، به زمان پردازش کمتری برای نمونه‌های جداگانه نیاز دارد، و از کلروفرم سرطان‌زا به میزان قابل‌توجهی استفاده می‌کند.پردازش آنلاین یکپارچه و خودکار است.جریان پیوسته به طور خودکار معرف ها و نمونه ها را آسپیره می کند، سپس از طریق مدار اختلاط مخلوط می شود، به طور خودکار گرم می شود، استخراج می شود و با رنگ سنجی شمارش می شود.فرآیند آزمایشی در یک سیستم بسته انجام می شود که زمان تجزیه و تحلیل را سرعت می بخشد، آلودگی محیطی را کاهش می دهد و به اطمینان از ایمنی آزمایش کنندگان کمک می کند.مراحل عملیات پیچیده مانند تقطیر دستی و استخراج مورد نیاز نیست22،32.با این حال، لوله‌کشی ابزار و لوازم جانبی نسبتاً پیچیده هستند و نتایج آزمایش تحت تأثیر عوامل زیادی قرار می‌گیرد که به راحتی می‌تواند باعث ناپایداری سیستم شود.چندین مرحله مهم وجود دارد که می توانید برای بهبود دقت نتایج و جلوگیری از تداخل با آزمایش خود بردارید.(1) مقدار pH محلول باید هنگام تعیین فنل های فرار و سیانیدها در نظر گرفته شود.قبل از اینکه وارد کویل تقطیر شود PH باید حدود 2 باشد.در pH> 3، آمین های معطر نیز می توانند تقطیر شوند و واکنش با 4-aminoantipyrine می تواند خطا ایجاد کند.همچنین در pH > 2.5، بازیابی K3[Fe(CN)6] کمتر از 90 درصد خواهد بود.نمونه هایی با محتوای نمک بیش از 10 گرم در لیتر می توانند سیم پیچ تقطیر را مسدود کرده و مشکل ایجاد کنند.در این صورت برای کاهش نمک نمونه باید آب شیرین اضافه کرد.(2) عوامل زیر ممکن است بر شناسایی سورفکتانت‌های آنیونی تأثیر بگذارند: مواد شیمیایی کاتیونی می‌توانند جفت‌های یونی قوی با سورفکتانت‌های آنیونی تشکیل دهند.نتایج همچنین ممکن است در حضور: غلظت اسید هیومیک بیشتر از 20 میلی گرم در لیتر، بایاس باشد.ترکیبات با فعالیت سطحی بالا (به عنوان مثال سایر سورفکتانت ها) > 50 میلی گرم در لیتر.مواد با توانایی احیای قوی (SO32-، S2O32- و OCl-).موادی که مولکول های رنگی را تشکیل می دهند که در کلروفرم با هر معرف قابل حل هستند.برخی از آنیون های معدنی (کلرید، برمید و نیترات) در فاضلاب34،35.(3) هنگام محاسبه نیتروژن آمونیاکی، آمین های با وزن مولکولی کم باید در نظر گرفته شود، زیرا واکنش های آنها با آمونیاک مشابه است و نتیجه بالاتر خواهد بود.اگر پس از افزودن همه محلول‌های معرف، pH مخلوط واکنش کمتر از 12.6 باشد، تداخل ایجاد می‌کند.نمونه های بسیار اسیدی و بافر شده باعث این امر می شوند.یون های فلزی که به صورت هیدروکسید در غلظت های بالا رسوب می کنند نیز می توانند منجر به تکرارپذیری ضعیف شوند.
نتایج نشان داد که روش آنالیز جریان پیوسته برای تعیین همزمان فنل‌های فرار، سیانیدها، سورفکتانت‌های آنیونی و نیتروژن آمونیاکی در آب آشامیدنی دارای خطی بودن خوب، حد تشخیص کم، دقت و بازیابی خوب است.تفاوت معنی داری با روش استاندارد ملی وجود ندارد.این روش روشی سریع، حساس، دقیق و با کاربری آسان برای آنالیز و تعیین تعداد زیادی نمونه آب ارائه می دهد.به ویژه برای شناسایی چهار جزء به طور همزمان مناسب است و کارایی تشخیص بسیار بهبود یافته است.
ساساک.روش تست استاندارد برای آب آشامیدنی (GB/T 5750-2006).پکن، چین: وزارت بهداشت و کشاورزی چین / اداره استاندارد چین (2006).
بابیچ اچ و همکاران.فنل: مروری بر خطرات زیست محیطی و سلامتیمعمولی.I. فارماکودینامیک.1، 90-109 (1981).
اخباری زاده، ر و همکاران.آلاینده های جدید در آب های بطری شده در سراسر جهان: مروری بر انتشارات علمی اخیرجی. خطرناک.آلما مادر392، 122-271 (2020).
بروس، دبلیو و همکارانفنل: شناسایی خطر و تجزیه و تحلیل پاسخ مواجههJ. محیط زیست.علم.بهداشت، بخش C - محیط زیست.سرطان زااکوتوکسیکولوژی.اد.19, 305-324 (2001).
میلر، JPV و همکاران.بررسی خطرات بالقوه محیطی و سلامت انسان و خطرات مواجهه طولانی مدت با p-tert-octylphenol.خرخر کردنبوم شناسی.ارزیابی ریسکمجله داخلی 11، 315-351 (2005).
فریرا، A. و همکاران.تأثیر قرار گرفتن در معرض فنل و هیدروکینون بر مهاجرت لکوسیت ها به ریه با التهاب آلرژیک.رایت.164 (ضمیمه-S)، S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. et al.ارزیابی سم شناسی اثرات آب آلوده به سرب، فنل و بنزن بر روی کبد، کلیه و روده بزرگ موش صحرایی آلبینو.شیمی مواد غذاییI. 47, 885-887 (2009).
Luque-Almagro، VM و همکاران.مطالعه محیط بی هوازی برای تجزیه میکروبی سیانید و مشتقات سیانو.برای میکروبیولوژی اقدام کنید.بیوتکنولوژی.102، 1067–1074 (2018).
Manoy، KM و همکاران.سمیت حاد سیانید در تنفس هوازی: پشتیبانی نظری و تجربی برای تفسیر مربرنزیست مولکول هامفاهیم 11، 32-56 (2020).
Anantapadmanabhan، KP پاکسازی بدون مصالحه: اثرات پاک کننده ها بر سد پوست و تکنیک های پاکسازی ملایم.پوستآنجا.17، 16-25 (2004).
موریس، SAW و همکاران.مکانیسم‌های نفوذ سورفکتانت‌های آنیونی به پوست انسان: کاوشی در مورد تئوری نفوذ دانه‌های مونومر، میسلی و زیر میسلار.داخلی J. لوازم آرایشی و بهداشتی.علم.41، 55-66 (2019).
US EPA، US EPA استاندارد کیفیت آب شیرین آمونیاک (EPA-822-R-13-001).اداره منابع آب آژانس حفاظت از محیط زیست ایالات متحده، واشنگتن، دی سی (2013).
پاسبان، ام. و همکاران.ارزیابی خطر اکولوژیکی آمونیاک در محیط آبیخرخر کردنبوم شناسی.ارزیابی ریسکمجله داخلی 9، 527-548 (2003).
وانگ اچ و همکاراناستانداردهای کیفیت آب برای نیتروژن کل آمونیاک (TAN) و آمونیاک غیر یونیزه (NH3-N) و خطرات زیست محیطی آنها در رودخانه Liaohe، چین.Chemosphere 243, 125-328 (2020).
حسن، CSM و همکاران.یک روش اسپکتروفتومتری جدید برای تعیین سیانید در آبکاری فاضلاب با تزریق جریان متناوب Taranta 71، 1088-1095 (2007).
Ye، K. و همکاران.فنل های فرار به روش اسپکتروفتومتری با پرسولفات پتاسیم به عنوان عامل اکسید کننده و 4-آمینوآنتی پیرین تعیین شدند.فکجی. نئورگ.مقعدشیمیایی.11، 26-30 (2021).
وو، اچ.-ال.صبر کن.تشخیص سریع طیف نیتروژن آمونیاکی در آب با استفاده از طیف سنجی دو طول موجدامنه.مقعد36, 1396–1399 (2016).
لبدف AT و همکاران.تشخیص ترکیبات نیمه فرار در آب کدر توسط GC×GC-TOF-MS.شواهدی مبنی بر اینکه فنل ها و فتالات ها آلاینده های اولویت دار هستند.چهار شنبه.آلوده کردن241، 616-625 (2018).
بله، یو.-ژ.صبر کن.روش استخراج اولتراسونیک-HS-SPEM/GC-MS برای شناسایی 7 نوع ترکیبات گوگردی فرار در سطح مسیر پلاستیکی استفاده شد.J. ابزار.مقعد41، 271-275 (2022).
کو، کانکتیکات و همکاران.تعیین فلورومتری یون‌های آمونیوم با کروماتوگرافی یونی با مشتق‌سازی پس از ستون فتالالدئید.J. کروماتوگرافی.A 1085, 91-97 (2005).
ویلار، ام. و همکاران.یک روش جدید برای تعیین سریع کل LAS در لجن فاضلاب با استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC) و الکتروفورز مویرگی (CE).مقعدچیم.Acta 634, 267–271 (2009).
ژانگ، W.-H.صبر کن.تجزیه و تحلیل جریان تزریق فنل های فرار در نمونه های آب محیطی با استفاده از نانوبلورهای CdTe/ZnSe به عنوان پروب های فلورسنت.مقعدمقعدی موجود.شیمیایی.402, 895-901 (2011).
ساتو، آر و همکاران.توسعه یک آشکارساز اپتود برای تعیین سورفکتانت های آنیونی با تجزیه و تحلیل جریان تزریق.مقعدعلم.36، 379-383 (2020).
وانگ، دی.-اچ.آنالایزر جریان برای تعیین همزمان مواد شوینده مصنوعی آنیونی، فنل های فرار، سیانید و نیتروژن آمونیاکی در آب آشامیدنی.فکJ. آزمایشگاه بهداشت.فن آوری ها31، 927-930 (2021).
مقدم، MRA و همکاران.استخراج مایع-مایع با دمای بالا بدون حلال آلی همراه با میکرو استخراج مایع-مایع پراکنده یوتکتیک عمیق سه آنتی اکسیدان فنلی در نمونه های نفتی.میکروشیمیمجله 168, 106433 (2021).
فرج زاده، MA و همکاران.مطالعات تجربی و تئوری عملکردی چگالی یک استخراج فاز جامد جدید از ترکیبات فنلی از نمونه‌های فاضلاب قبل از تعیین GC-MSمیکروشیمیمجله 177, 107291 (2022).
ژان، اس. تعیین همزمان فنل های فرار و شوینده های مصنوعی آنیونی در آب آشامیدنی با تجزیه و تحلیل جریان پیوسته.فکJ. آزمایشگاه بهداشت.فن آوری ها21، 2769–2770 (2017).
شو، یو.تجزیه و تحلیل جریان فنل های فرار، سیانیدها و مواد شوینده مصنوعی آنیونی در آبفکJ. آزمایشگاه بهداشت.فن آوری ها20, 437-439 (2014).
لیو، جی و همکاران.مروری بر روش‌های آنالیز فنل‌های فرار در نمونه‌های محیطی زمینیJ. ابزار.مقعد34، 367-374 (2015).
الاخمد، وی و همکاران.توسعه یک سیستم جریان از طریق اواپراتور بدون غشاء و یک آشکارساز هدایت غیر تماسی جریان برای تعیین آمونیوم و سولفیدهای محلول در آب فاضلاب.تارانتا 177، 34–40 (2018).
Troyanovich M. و همکاران.تکنیک‌های تزریق جریان در آنالیز آب، پیشرفت‌های اخیر هستند.Molekuly 27, 1410 (2022).